Wo Gefahr ist,
wächst das Rettende auch.

Friedrich Hölderlin

Artikel

Das darmassoziierte Immunsystem (GALT) und HIV

CROI 2005

Auf der letzten CROI 2005 wurde seitens der wissenschaftlichen Medizin verkündet, daß ein wesentliches Merkmal der (unbehandelten) HIV-Infektion eine persistierende, extrem starke Immunaktivierung, ausgehend von den Immunzellen des DARMS (GALT-Gastrointestinal Associated Lymphatic Tissue) ist, die letztendlich wohl die Hauptursache für die finale Erschöpfung der CD4-Regenerationskapazität ist.

Projekt Information

In Projekt Information Nr. 3/2005, Seite 10, heißt es: „Für die Forscher war es lange Zeit ein Rätsel, warum die HIV-Infektion einen so ausgeprägten Immundefekt hervorrufen kann, obwohl nur ein geringer Prozentsatz der Helferzellen im Blut tatsächlich mit HIV infiziert ist. Nun haben die Untersuchungen an Affen gezeigt, daß HIV nach der Infektion zunächst bevorzugt die CD4-Gedächtniszellen infiziert, die für eine Immunwabwehr gegen HIV (bzw. SIV) notwendig wären. Man geht davon aus, daß schon wenige Tage nach der Infektion etwa die Hälfte aller HIV-spezifischen CD4-Gedächtniszellen vernichtet wurde. Die verbleibenden Gedächtniszellen führen dann zwar doch dazu, daß eine Immunreaktion gegen HIV stattfindet (Bildung von Antikörpern und Killerzellen), diese reicht aber nicht mehr aus, um das Virus wieder aus dem Körper zu eliminieren.“

HIV/AIDS-Kritiker haben schon immer die Bedeutung des Darmes hervorgehoben

Daß die Schulmedizin dies erst jetzt erkennt ist erstaunlich. Schließlich haben HIV/Aids-Kritiker schon vor vielen Jahren auf die Bedeutung des Darmes hingewiesen. So schreibt Dr. Orth 1996 in "Unheilbare Krankheiten": „... daß das HI-Virus im Vollbild Aids nur in jeder 10.000 T 4-Helferzelle zu finden ist“ ... und „Die verletzte bzw. verpilzte Darmschleimhaut wird als Ursache für den Rückgang der T4-Zellen angesehen, da sie zur Abwehr der Allergene auf dieser großen Fläche (300 qm) laufend verbraucht werden, ohne genügend nachgebildet zu werden.“

13. HIV-Expertenworkshop

Auch beim 13. HIV- Expertenworkshop im April 2005 wurde festgestellt, daß der Darm offensichtlich das erste Targetorgan für das HI-Virus ist, ein Organ, in dem viele CD4+CCR5+ Memory-T-Zellen vorhanden sind, die überwiegend CCR5 exprimieren. In der Frühphase der Infektion würden etwa 60 % aller Memoryzellen bereits während der ersten Wochen der Virusreplikation zugrunde gehen.

„So läuft der Beginn der HIV-Infektion mit einem bereits von Anfang an massiv reduzierten CD4+ Zellpool ab, im Gegensatz zum CD8 Zellpool, der zum Teil nicht eliminiert wurde, so daß die chronische Immunaktivierung quasi immer wieder Zellen in die Proliferation zwingt. Ein Teil dieser Zellen geht durch Apoptose, ein anderer Teil durch zytopathische Effekte zugrunde“.

Der Regenerationsprozeß werde somit durch das HI-Virus zusätzlich erschwert. Diese Hypothese erkläre auch, warum in der späteren Phase der weit fortgeschrittenen HIV-Infektion die Erschöpfung des CD8 Zellpools auftrete. (PD Dr. B. Stellbrink, Hamburg)

Aus diesem Grunde wird von HIV-Medizinern jetzt die frühzeitige Therapie zum Schutz der CD4 Helferzellen diskutiert.

Quelle: 13. HIV-Expertenworkshop 29.-30.4.2005, Nörten-Hardenberg

© Wilfried P. Bales, Heilpraktiker, Köln, August 2005

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